厚生労働省等薬事関係通知集（平成22年度分）医薬品等適正使用（注意喚起）関係

厚生労働省等通知関係

厚生労働省等通知関係表
No	文書発出日	文書番号	文書件名
51	平成23年3月2日	薬食安発 0302第1号薬食血発 0302第1号	輸血による肝炎ウイルス等への感染が疑われた場合の対応についてのお願い（PDF：195KB）
50	平成23年2月23日	薬食審査発 0223第7号薬食監麻発 0223第1号	ブプレノルフィン経費吸収型製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：2,223KB）
49	平成23年2月23日	薬食審査発 0223第4号	メトトレキサート製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：2,756KB）
48	平成23年2月23日	医政経発 0223第1号薬食審査発 0223第1号	薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の後発医薬品の取扱いについて（PDF：274KB）
47	平成23年2月23日	薬食発 0223第1号	「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について通知（PDF：108KB）報告書様式（PDF：631KB）
46	平成23年2月15日	薬食安発 0215第2号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：1,752KB）
45	平成23年1月24日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.276 （PDF：3,464KB）
44	平成23年1月21日	薬食安発 0121第3号	B型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：2,594KB）
43	平成23年1月21日	薬食安発 0121第1号	米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供について（PDF：199KB）
42	平成23年1月11日	薬食安発 0111第5号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：1,333KB）
41	平成22年12月24日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.275 （PDF：3,705KB）
40	平成22年11月30日	薬食安発 1130第1号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：782KB）
39	平成22年11月29日	薬食審査発 1129第5号薬食安発 1129第1号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：378KB）
38	平成22年11月24日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.274 P1～20（PDF：3,689KB） P21～（PDF：3,019KB）
37	平成22年11月24日	薬食審査発 1124第7号薬食安発 1124第1号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：233KB）
36	平成22年11月12日	薬食審査発 1112第1号薬食安発 1112第1号	ビソプロロールフマル酸塩の慢性心不全に対する適応外使用について（PDF：361KB）
35	平成22年10月29日	薬食審査発 1029第8号薬食安発 1029第2号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：724KB）
34	平成22年10月27日	薬食審査発 1027第1号	A型ボツリヌス毒素製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：2,703KB）
33	平成22年10月26日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.273 P1～16（PDF：3,433KB） P17～（PDF：2,535KB）
32	平成22年10月26日	薬食安発 1026第3号	ディートを含有する医薬品及び医薬部外品の安全性に関する定期報告について（PDF：259KB）
31	平成22年10月26日	薬食安発 1026第2号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：593KB）
30	平成22年10月25日	薬食審査発 1025第3号薬食安発 1025第1号	新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：352KB）
29	平成22年10月12日	事務連絡	「使用上の注意」の改訂について（PDF：171KB）
28	平成22年10月12日	薬食安発 1012第4号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：540KB）
27	平成22年10月8日	薬食安発 1008第1号	産婦人科領域における医薬品の誤投与に係る医療安全対策について（メチルエルゴメトリンマレイン酸塩製剤及びリトドリン塩酸塩製剤）（PDF：836KB）
26	平成22年9月29日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.272 （PDF：3,743KB）
25	平成22年9月28日	薬食安発 0928第2号	「使用上の注意」の改訂についてその1（PDF：777KB）その2（PDF：1,409KB）
24	平成22年9月16日	薬食安発 0830第3号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：272KB）
23	平成22年9月16日	薬食審査発 0916第1号薬食安発 0916第1号	サリドマイド製剤の使用に当たっての安全管理手順の改訂について（PDF：348KB）
22	平成22年9月15日	医政総発 0915第2号薬食総発 0915第5号薬食安発 0915第1号	PTP包装シート誤飲防止対策について（PDF：1,312KB）
21	平成22年9月1日	事務連絡	「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について」に関する質疑応答について（PDF：225KB）
20	平成22年8月30日	薬食審査発 0830第9号薬食安発 0830第1号	薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適用外使用について（PDF：647KB）
19	平成22年8月26日	薬食安発 0826第2号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：252KB）
18	平成22年8月18日	薬食安発 0818第1号薬食審査発 0818第1号	スクラブ等の不溶性成分を含有する洗顔料の使用上の注意事項について（PDF：2,021KB）
17	平成22年8月10日	薬食安発 0810第1号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：798KB）
16	平成22年7月29日	事務連絡	一般用医薬品の市販後副作用等報告の記載内容に関する留意事項について（PDF：211KB）
15	平成22年7月29日	事務連絡	医療機関等からの副作用等報告に関する独立行政法人医薬品医療機器総合機構における詳細調査の標準的な作業の流れについて（PDF：627KB）
14	平成22年7月29日	事務連絡	副作用等報告に関するQ＆Aについての改訂について 1～15ページ（PDF：2,428KB） 16～31ページ（PDF：2,823KB） 32～43ページ（PDF：2,008KB）
13	平成22年7月29日	薬食発 0729第2号	医療機関等からの医薬品又は医療機器についての副作用,感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について（PDF：1,116KB）
12	平成22年7月28日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.271 （PDF：3,606KB）
11	平成22年7月6日	薬食安発 0706第2号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：2,003KB）
10	平成22年6月30日	事務連絡	医薬品・医療機器安全性情報No.270 1～23ページ（PDF：4,673KB） 24～39ページ（PDF：2,999KB）
9	平成22年6月25日	薬食審査発 0625第7号薬食安発 0625第6号	レナデックス錠4mgの使用に当たっての安全確保の徹底について（PDF：147KB）
8	平成22年6月25日	薬食審査発 0625第1号薬食安発 0625第1号	レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について（PDF：480KB）
7	平成22年6月14日	薬食審査発 0614第10号	アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD／HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について（PDF：297KB）
6	平成22年6月1日	薬食安発 0601第2号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：5,476KB）
5	平成22年5月26日	事務連絡	医薬品・医療機器等安全性情報No.269 （PDF：1,614KB）
4	平成22年5月13日	事務連絡	ブフェキサマクを含有する医薬品の取扱いについて（PDF：2,233KB）
3	平成22年4月28日	事務連絡	「医薬品医療機器安全性情報」の送付について（PDF：1,865KB）
2	平成22年4月27日	事務連絡	シタグリプチンリン酸水和物等を使用する患者等への情報提供について（PDF：1,707KB）
1	平成22年4月27日	薬食安発 0427第2号	「使用上の注意」の改訂について（PDF：5,042KB）