薬局
許可基準、遵守事項等
- 許可基準については「薬局等構造設備規則」、「薬局並びに店舗販売業及び配置販売業の業務を行う体制を定める省令」及び「審査基準」を参照のこと。
- 添付書類の省略について
注意事項
薬局開設許可申請関係
- 薬局開設許可申請
- 薬局開設許可更新申請
- 許可証の書換交付・再交付申請
- 変更届
- 廃止届
【重要:県内全ての薬局の方へ】薬局機能情報のオンライン報告が始まります(令和6年1月~)
1. 薬局機能情報定期報告
新たに薬局を開設した場合に、許可の翌日から30日以内に薬局機能に関する情報を報告するもの。
上記に加えて,毎年1回、12月31日時点の薬局機能に関する情報を翌年の1月31日までに報告するもの。
2. 薬局機能情報変更報告
報告した薬局機能に関する情報中、医薬品医療機器等法施行規則第11条の4第1項で規定された項目に変更があった場合に速やかに報告するもの。
※参考
薬局機能情報に関するよくあるご質問
各種医療保険又は公費負担取扱い窓口一覧
薬局製造販売医薬品製造業・製造販売業許可申請関係
- 薬局製造販売医薬品製造業・製造販売業許可申請
- 薬局製造販売医薬品製造販売承認申請
- 薬局製造販売医薬品製造販売届
- 薬局製造販売医薬品製造業・製造販売業許可更新申請
- 承認整理届
- 薬局製造販売医薬品製造販売届出事項変更届(ワード:41KB)
- 廃止届(ワード:36KB) ※薬局製造販売医薬品医薬品製造業・製造販売業を廃止する際には,承認整理届(製造販売届を提出している場合には薬局製造販売医薬品製造販売届出事項変更届)も併せて提出してください。
- 許可証の書換交付・再交付申請
その他
- 薬局等管理者の兼務手続について
- 取扱処方箋数届書(ワード:36KB)
- 「健康サポート薬局」の基準,表示に係る届出及び公表について